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바이든 “mRNA 6억회분 있다” EU “내년 AZ·얀센 계약 안해”
지난 13일(현지시간) 미국 캘리포니아 윌밍턴의 접종소에서 시민들이 화이자 백신 접종을 기다리고 있다. 당초 이 접종소는 존슨앤드존슨의 자회사인 얀센 백신을 접종할 예정이었으나
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믿었던 얀센마저, 혈전 논란에 접종 중단…백신난 커진다
지난 13일(현지시간) 미 질병통제예방센터와 식품의약국은 존슨앤드존슨의 코로나19 백신 접종을 중단할 것을 권고했다. '드물지만 심각한 형태의 혈전증'이 발견됐다는 이유에서다
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AZ 이어 얀센도 혈전 우려···그뒤엔 '아데노 백신' 30년 흑역사
글로벌 제약사 얀센(존슨앤드존슨)의 코로나19 백신. 연합뉴스 미국 보건 당국이 13일 존슨앤드존슨의 자회사 얀센의 코로나19 백신 접종을 중단하면서 국내 백신 정책에 차질이 생
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얀센도 혈전 비상, 미 FDA “접종 중단”
미국 보건당국이 존슨앤드존슨의 자회사 얀센이 만든 코로나19 백신 접종 중단을 권고했다. 얀센 백신을 접종한 6명에게서 희귀한 혈전 부작용 사례가 발생하면서 보건당국은 얀센 백신
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[속보] J&J "자사 백신 유럽 내 출시 연기하기로 결정했다"
글로벌 제약사 존슨앤드존슨-얀센의 코로나19 백신의 일러스트. 로이터 연합 미국 식품의약국(FDA)와 질병통제예방센터(CDC)가 존슨앤존슨(J&J)의 자회사 얀센의 코로나19
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美 CDC·FDA "얀센백신 접종 중단" 동시 권고…NYT "혈전 사례 6명 중 1명 사망"
10일(현지시간) 미국 뉴저지주의 아틀랜틱시티에서 의료진이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 접종하고 있다.[AP=연합뉴스] 미 보건당국이 존슨앤존슨(J&J)의
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[속보] 美보건당국 "얀센백신 혈전증 부작용…즉시 접종중단"
존슨앤드존슨이 개발한 코로나19 백신 자료사진. AFP=연합뉴스 미국 보건당국이 13일(현지시간) 존슨앤드존슨(J&J) 자회사 얀센이 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19
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[제약&바이오] 국내외 오픈 이노베이션 투자 확대연구개발 중심 신약 제약사로 변신
유한양행 중앙연구소 연구원이 신약 개발과 신규 치료 타깃 발굴을 위한 연구에 몰두하고 있다. 올해 창립 95주년을 맞은 유한양행은 최근 3년간 5건, 4조원 규모의 기술수출 성과
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WHO, J&J 코로나19 백신 긴급사용 승인
J&J의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신. 로이터=연합뉴스 세계보건기구(WHO)가 미국 제약사 존슨앤드존슨(J&J)의 자회사 얀센이 개발한 신종 코로나바이러스 감염증
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유럽의약품청 '한번 맞는' 얀센 백신 승인 권고… EU 지역 4번째
11일(현지시간) 유럽의약품청(EMA)이 존슨앤드존슨(J&J 자회사 얀센이 개발한 코로나19 백신에 대해 조건부 판매 승인을 권고했다. 사진은 얀센 백신. [AP통신=연합뉴스]
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백신 충분하다던 美, 1억회분 추가 확보…어린이 접종 대비하나
조 바이든 미국 대통령이 지난 2월 미시간주 포티지에 위치한 제약회사 화이자의 백신 생산 현장을 둘러본 뒤 연설하고 있다. [AP=연합뉴스] 조 바이든 미국 대통령이 존슨앤드존슨
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“바이든, J&J 백신 연내 1억 도즈 추가 공급 지시”
존슨 앤드 존슨 자회사 얀센의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신. AFP=연합뉴스 조 바이든 미국 대통령이 제약사 존슨앤드존슨(J&J)의 신종 코로나바이러스 감염증(코
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‘원샷 접종’ 얀센 백신, 미국 FDA 긴급 사용 허가
미국 식품의약국(FDA)은 지난달 27일 미 제약회사 존슨앤드존슨(J&J)의 자회사인 얀센이 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 긴급 사용을 허가했다. FDA는
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FDA, 1회 접종 존슨앤드존슨 백신 긴급 승인…"예방효과 66%지만 사망은 0명"
미 FDA는 27일 미국 제약회사 존슨앤드존슨이 개발한 코로나19 백신에 대한 긴급사용승인을 허가했다.. [AFP=연합뉴스] 미국 식품의약국(FDA)은 27일(현지시간) 미
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‘1회만 접종’ 존슨앤드존슨 백신, 미국 긴급사용 심사
미국에서 제약사 존슨앤드존슨(J&J)가 개발한 신종 코로나바이러스 백신 접종이 이르면 다음 주 초 시작될 예정이다. 화이자·바이오엔테크, 모더나에 이어 미국에서 일반인이 접종할
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美, '한번 맞는' J&J 백신 승인 심사…韓도 600만명 분 계약
화이자와 모더나에 이어 미국에 세번째 코로나19 백신이 투입될지 여부가 이번 주말 결정된다. 미 제약사 존슨앤드존슨(J&J)이 개발한 백신으로 당국의 긴급 사용 승인을 받을 경우
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‘한 번 맞는’ 얀센 백신 FDA에 승인 신청…효능 66%, 화이자보다 낮아
미국 제약사 존슨앤존슨이 미 식품의약국(FDA)에 자회사 얀센이 개발한 코로나19 백신의 긴급사용 승인을 신청했다고 4일(현지시간) 밝혔다. CNN 등은 이에 따라 FDA
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"예방효과 91%→50%" 들쑥날쑥…이러니 못 미더운 中백신
브라질에서 임상시험 중인 중국 시노백 백신 [AFP=연합뉴스] 브라질에서 최종 임상시험을 진행한 중국 제약사 시노백의 코로나 바이러스 백신 '코로나백(CoronaVac)'의
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아스트라 백신, 韓엔 2월에 오는데…美FDA는 "4월 허가"
백악관 '초고속 작전'팀 몬세프 슬라위 최고 과학자는 코로나19 백신을 조기 개발하고 배송하는 일을 총괄했다. 지난 5월 취임 당시 모습. [AP=연합뉴스] 영국 옥스퍼드대와
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코로나 시작점 밝히고, 백신 추가 등장…새해 주목할 과학계 10대 이벤트
지난 1년간 코로나19가 전 세계를 휩쓸었다 [사진 픽사베이] 2020년은 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)이 전 세계를 휩쓴 한 해였다. 동시에 바이러스의 정체를 밝혀
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코로나 백신 개발 차질에 뉴욕증시 닷새 만에 하락
로이터=연합뉴스 3분기 기업실적 시즌이 시작된 가운데 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신과 치료제의 임상이 중단되고 추가 부양협상은 좀처럼 진척이 없자 뉴욕증시가 닷
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존슨앤존슨 3상 일시중단…NYT "백신 나와도 그저 그럴 것"
인류가 애타게 기다리는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신에 대한 어두운 전망과 소식이 잇따라 나왔다. 뉴욕타임스(NYT)는 12일(현지시간) 백신이 승인되더라도 "혼란
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존슨앤드존슨 코로나19 백신 임상 중단…“이상반응 나타나”
미 제약회사 존슨앤드존슨. 로이터=연합뉴스 미국 존슨앤드존슨(J&J)이 진행 중인 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 임상시험이 일시 중단됐다. 임상 참가자 중 한 명
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[제약&바이오] 코로나19 위기를 기회로 … 혁신 신약 앞세워 ‘퀀텀 점프’
국내 제약·바이오 업계가 퀀텀 점프(Quanturm Jump·대약진) 기회를 잡았다. 셀트리온·녹십자·SK바이오사이언스 등이 자체 기술로 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)의